Foyer échogène intracardiaque multiple ou spots intraventriculaires : animation échographique - 25 SA

  • Images échographiques montrant la présence, chez un fœtus de 25 SA, dans les deux cavités ventriculaires cardiaques, de multiple foyers hyperéchogènes (spots ou points lumineux - echogenic cardiac focus - ECF ; intracardiac echogenic focus - IEF)

  • Les foyers hyperéchogènes intracardiaques :

  • Le spot intraventriculaire est un foyer ou nodule hyperéchogène (d'une échogénicité égale à celle de l'os) ; il s'agit d'une calcification (minéralisation) du muscle papillaire et d'un pilier valvulaire ; sa taille est habituellement inférieure à 3 millimètre.

  • Il se situe :
    • dans le ventricule gauche dans 78 % des cas ;
    • dans le ventricule droit dans 18 % et ;
    • bilatéral dans 4 % des cas.

  • Le spot intracardiaque est présent chez :
    • 3 à 4 % de l'ensemble des fœtus normaux au cours du deuxième trimestre de la grossesse ;
    • 9 à 12 % des fœtus asiatiques normaux ;
    • 18 % des fœtus trisomiques 21 ;
    • 39 % des fœtus trisomiques 13.

  • Donc le spot intracardiaque peut être mis en évidence chez des fœtus parfaitement normaux.

  • Le spot intracardiaque peut être unique ou multiple.

  • Concernant la trisomie 21, quand le spot est isolé, sa valeur de vraisemblance est très faible (de l'ordre de x1,1 à x1,8), mais la présence de signes associés échographiques ou sérologiques de la trisomie 21 (épaississement de la nuque, fémur/humérus courts, hyperéchogénicité intestinale, pyélectasie rénale...) augmente sa valeur diagnostique (rapport de vraisemblance devient de l'ordre de x6,4).

  • Dans la trisomie 13, le spot intracardiaque se voit rarement dans un cœur normal ; il est souvent présent dans les malformations cardiaques majeures et connues dans cette aneuploïdie comme par exemple, l'hypoplasie du cœur gauche.

  • La présence de gros spots intra-cardiaques et bilatéralement, augmente le risque d'aneuploïdie fœtale comparé au risque en la présence d'un seul spot intracardiaque isolé.

  • Dans le cas étudié dans cet article, le fœtus est âgé de 25 SA, ne présente aucune d'anomalie significative morphologique, biométrique avec naissance à terme sans trouble de développement.

Auteur : Dr Aly Abbara
Mise à jour : le 25 Octobre, 2021

     Atlas d'échographie

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Paris / France